社论：疫苗政策归功于官僚主义的低效率
虽然全国各地的成千上万的人获得了冠状病毒疫苗，自12月中旬以来，联邦政府需要更具侵略性地获取最需要的镜头。这意味着优先考虑官僚延误的健康状况。
作为理由杂志’S Ronald Bailey本周强调，FDA可以发出“紧急使用授权”这将立即加倍Covid-19疫苗的可用性。但是这个机构’s “官僚缺乏想象力和勇气，” in Mr. Bailey’S的单词使其不愿意从自己的不必要，耗时和威胁危及危及危及疫苗的两剂方案的危及生命要求。
例如，即使约翰逊的结果&约翰逊第3阶段临床试验公司’S一滴腺病毒 - 矢量疫苗发现它是“安全，并说，90％有效地在预防Covid-19感染，”Bailey先生指出，FDA障碍将留下来。那’s because “建立临床试验以评估双剂量方案，” he explains, and “超谨慎的FDA监管机构只会批准’放在他们面前。”
来自现有辉瑞/比翁科技和现代疫苗的临床试验的数据显示，该对大约95％有效，在两剂量后预防Covid-19—在仅仅是第一剂之后，在预防它之前有效约90％。来自约翰逊的临床试验的前两阶段的初始数据&Johnson’S腺病毒 - 矢量疫苗也是令人鼓舞的，也发现97％的参与者开发了对Covid-19的显着抗体。
随着Bailey Notes先生，这些Covid-19疫苗看起来比最新的肺炎疫苗更有效，这些疫苗可以保护50％至85％的相对健康的成人受体。同时，CDC的信息表明，季节性流感疫苗的有效性通常为40％至60％。
这三家制药公司在2021年第一个季度之前，在第一个季度之前提供了3 000米的Covid疫苗。如果辉瑞/ Biontech和Moderna被授权转向单击方案，正如Bailey先生提出的那样在3月底之前，可以使用足够的剂量来接种绝大多数美国人。他说，如果对病毒的免疫力，他说，随后可以轻松地施用助力镜头作为疫苗生产斜坡。
储蓄生活比保险箱节省脸部更重要。 Covid-19疫苗的有效性远远超过FDA’S紧急授权标准。该机构应专注于获得尽可能快的疫苗尽可能快地播放—如果这意味着授权辉瑞/比翁和现代疫苗的一次性接种，因此是它。
