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社论:疫苗政策归功于官僚主义的低效率

虽然全国各地的成千上万的人获得了冠状病毒疫苗,自12月中旬以来,联邦政府需要更具侵略性地获取最需要的镜头。这意味着优先考虑官僚延误的健康状况。

作为理由杂志’S Ronald Bailey本周强调,FDA可以发出“紧急使用授权”这将立即加倍Covid-19疫苗的可用性。但是这个机构’s “官僚缺乏想象力和勇气,” in Mr. Bailey’S的单词使其不愿意从自己的不必要,耗时和威胁危及危及危及疫苗的两剂方案的危及生命要求。

例如,即使约翰逊的结果&约翰逊第3阶段临床试验公司’S一滴腺病毒 - 矢量疫苗发现它是“安全,并说,90%有效地在预防Covid-19感染,”Bailey先生指出,FDA障碍将留下来。那’s because “建立临床试验以评估双剂量方案,” he explains, and “超谨慎的FDA监管机构只会批准’放在他们面前。”

来自现有辉瑞/比翁科技和现代疫苗的临床试验的数据显示,该对大约95%有效,在两剂量后预防Covid-19—在仅仅是第一剂之后,在预防它之前有效约90%。来自约翰逊的临床试验的前两阶段的初始数据&Johnson’S腺病毒 - 矢量疫苗也是令人鼓舞的,也发现97%的参与者开发了对Covid-19的显着抗体。

随着Bailey Notes先生,这些Covid-19疫苗看起来比最新的肺炎疫苗更有效,这些疫苗可以保护50%至85%的相对健康的成人受体。同时,CDC的信息表明,季节性流感疫苗的有效性通常为40%至60%。

这三家制药公司在2021年第一个季度之前,在第一个季度之前提供了3 000米的Covid疫苗。如果辉瑞/ Biontech和Moderna被授权转向单击方案,正如Bailey先生提出的那样在3月底之前,可以使用足够的剂量来接种绝大多数美国人。他说,如果对病毒的免疫力,他说,随后可以轻松地施用助力镜头作为疫苗生产斜坡。

储蓄生活比保险箱节省脸部更重要。 Covid-19疫苗的有效性远远超过FDA’S紧急授权标准。该机构应专注于获得尽可能快的疫苗尽可能快地播放—如果这意味着授权辉瑞/比翁和现代疫苗的一次性接种,因此是它。

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