社论：由于官僚机构效率低下，疫苗政策遭受重创
自12月中旬以来，全国有成千上万人接受了冠状病毒疫苗，但联邦政府需要更加积极主动地将疫苗注射到最需要的地方。这意味着要优先考虑健康而不是官僚主义的拖延。
作为理性杂志’罗纳德·贝利（Ronald Bailey）本周强调，FDA可能会发布“紧急使用授权”这将立即使COVID-19疫苗的可用性增加一倍。但是代理商’s “官僚缺乏想象力和勇气，” in Mr. Bailey’用这样的话说，它不愿动摇自己对批准的两剂疫苗方案不必要，费时和威胁生命的要求。
For instance, even if the results of 约翰逊 &约翰逊公司的3期临床试验’的一剂腺病毒载体疫苗发现它是“安全，例如90％的有效预防COVID-19感染，”Bailey先生指出，FDA的障碍仍然存在。那’s because “建立了临床试验以评估两剂治疗方案，” he explains, 和 “谨慎的FDA监管者只会批准’放在他们面前。”
现有辉瑞/ BioNTech和Moderna疫苗的临床试验数据表明，两剂疫苗在预防两次COVID-19方面大约有95％有效—大约有90％的人在第一次服药后能有效预防这种情况。约翰逊临床试验的前两个阶段的初始数据&Johnson’腺病毒载体疫苗也令人鼓舞，发现97％的参与者开发了显着水平的抗COVID-19抗体。
正如Bailey先生所指出的那样，这些COVID-19疫苗似乎比最新的肺炎疫苗更有效，后者可保护50％至85％的相对健康的成年人。同时，疾病预防控制中心的信息显示，季节性流感疫苗的有效性通常在40％至60％之间。
这三家制药公司有望在2021年第一季度末之前提供超过3亿剂COVID疫苗。如果百利先生提议，如果辉瑞/ BioNTech和Moderna被授权改用一次性方案， ，到三月底，将有足够的剂量接种给绝大多数美国人。他说，如果对病毒的单发免疫力减弱，那么随着疫苗产量的增加，以后可以很容易地进行加强注射。
挽救生命比监管者挽回面子更为重要。 COVID-19疫苗的有效性远远超过FDA’的紧急授权标准。该机构应着重于尽快为尽可能多的人提供更多疫苗—如果这意味着授权一次性接种辉瑞/ BioNTech和Moderna疫苗，那就这样吧。
