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社论:由于官僚机构效率低下,疫苗政策遭受重创

自12月中旬以来,全国有成千上万人接受了冠状病毒疫苗,但联邦政府需要更加积极主动地将疫苗注射到最需要的地方。这意味着要优先考虑健康而不是官僚主义的拖延。

作为理性杂志’罗纳德·贝利(Ronald Bailey)本周强调,FDA可能会发布“紧急使用授权”这将立即使COVID-19疫苗的可用性增加一倍。但是代理商’s “官僚缺乏想象力和勇气,” in Mr. Bailey’用这样的话说,它不愿动摇自己对批准的两剂疫苗方案不必要,费时和威胁生命的要求。

For instance, even if the results of 约翰逊 &约翰逊公司的3期临床试验’的一剂腺病毒载体疫苗发现它是“安全,例如90%的有效预防COVID-19感染,”Bailey先生指出,FDA的障碍仍然存在。那’s because “建立了临床试验以评估两剂治疗方案,” he explains, 和 “谨慎的FDA监管者只会批准’放在他们面前。”

现有辉瑞/ BioNTech和Moderna疫苗的临床试验数据表明,两剂疫苗在预防两次COVID-19方面大约有95%有效—大约有90%的人在第一次服药后能有效预防这种情况。约翰逊临床试验的前两个阶段的初始数据&Johnson’腺病毒载体疫苗也令人鼓舞,发现97%的参与者开发了显着水平的抗COVID-19抗体。

正如Bailey先生所指出的那样,这些COVID-19疫苗似乎比最新的肺炎疫苗更有效,后者可保护50%至85%的相对健康的成年人。同时,疾病预防控制中心的信息显示,季节性流感疫苗的有效性通常在40%至60%之间。

这三家制药公司有望在2021年第一季度末之前提供超过3亿剂COVID疫苗。如果百利先生提议,如果辉瑞/ BioNTech和Moderna被授权改用一次性方案, ,到三月底,将有足够的剂量接种给绝大多数美国人。他说,如果对病毒的单发免疫力减弱,那么随着疫苗产量的增加,以后可以很容易地进行加强注射。

挽救生命比监管者挽回面子更为重要。 COVID-19疫苗的有效性远远超过FDA’的紧急授权标准。该机构应着重于尽快为尽可能多的人提供更多疫苗—如果这意味着授权一次性接种辉瑞/ BioNTech和Moderna疫苗,那就这样吧。

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